کروماتګرافي، چې د "کروماتوګرافیک تحلیل"، "کروماتوګرافي" په نوم هم پیژندل کیږي، د جلا کولو او تحلیل میتود دی چې په تحلیلي کیمیا، عضوي کیمیا، بایو کیمیا او نورو برخو کې خورا پراخه غوښتنلیکونه لري.
د کروماتګرافي بنسټ ایښودونکی روسی بوټان پوه M.Tsvetter دی.په 1906 کې، د روسیې بوټان پوه Zvetter د خپلې تجربې پایلې خپرې کړې: د نبات د رنګونو د جلا کولو لپاره، هغه د پیټرولیم ایتر استخراج چې د نبات رنګونه لري د شیشې ټیوب کې چې کلسیم کاربونیټ پاؤډر لري او له پورته څخه ښکته ته یې د پټرولیم ایتر سره وتړل.ځکه چې مختلف رنګونه د کلسیم کاربونیټ ذرات په سطح کې مختلف جذب ظرفیت لري، د لیچ کولو پروسې سره، مختلف رنګونه په مختلف سرعت سره حرکت کوي، په دې توګه د مختلفو رنګونو بډونه جوړوي.د رنګ اجزا جلا شوي.هغه د جلا کولو طریقې ته کروماتګرافي نوم ورکړ.
د نبات د پاڼو د رنګ د جلا کولو تجربې سکیمیک استازیتوب
د جلا کولو میتودونو په دوامداره پرمختګ سره ، ډیر او ډیر بې رنګه مادې د جلا کیدو څیز رامینځته کیږي ، کروماتګرافي هم په تدریجي ډول د "رنګ" معنی له لاسه ورکړې ، مګر نوم لاهم نن ورځ کارول کیږي.
د کروماتګرافیک طبقه بندي
د کروماتګرافي جوهر هغه پروسه ده چې په هغه کې مالیکولونه جلا کیږي او د سټیشنري مرحلې او ګرځنده مرحلې ترمینځ ویشل کیږي.مختلف مادې د دوه مرحلو ترمینځ په مختلف ډول ویشل شوي ، کوم چې دوی د ګرځنده مرحلې سره په مختلف سرعت حرکت کوي.د ګرځنده مرحلې په حرکت سره، په مرکب کې مختلف اجزا په سټیشنري مرحله کې له یو بل څخه جلا کیږي.د میکانیزم پورې اړه لري، دا په مختلفو کټګوریو ویشل کیدی شي.
1، د دوه پړاو فزیکي حالت طبقه بندي له مخې
ګرځنده مرحله: د ګاز کروماتګرافي، مایع کروماتګرافي، سوپر کریټیکل مایع کروماتګرافي
سټیشنري مرحله: ګاز - جامد، ګاز - مایع؛مایع - جامد، مایع - مایع
2، د سټیشنري پړاو طبقه بندي بڼه له مخې
د کالم کروماتګرافي: بسته شوي کالم کروماتګرافي، د کیپیلري کالم کروماتګرافي، مایکرو پیکډ کالم کروماتګرافي، چمتووالی کروماتګرافي
د الوتکې کروماتګرافي: د کاغذ کروماتګرافي، د پتلي پرت کروماتګرافي، پولیمر جھلی کروماتګرافي
3، د جلا کولو میکانیزم مطابق طبقه بندي
د جذب کروماتګرافي: مختلف اجزاوې د جذب او جذب ظرفیت له مخې په جذب کې جلا کیږي
Partition chromatography: مختلف اجزا په محلول کې د محلولیت له مخې جلا کیږي
د مالیکول جلا کولو کروماتګرافي: د مالیکولر اندازې د اندازې له مخې د جلا کولو ln د آئن تبادلې کروماتګرافي: د ایون تبادلې رال جلا کولو لپاره د تړاو مختلف اجزا
عاطفي کروماتګرافي: د بیولوژیکي میکرومولکولونو تر مینځ د ځانګړي تړاو شتون په کارولو سره جلا کول
د کیپیلري الیکټروفوریسس: اجزا د خوځښت او / یا د ویش چلند کې د توپیرونو له مخې جلا شوي
Chiral کروماتګرافي د چایرال درملو د جلا کولو او تحلیل لپاره کارول کیږي، کوم چې په دریو کټګوریو ویشل کیدی شي: د chiral derivatization reagent میتود؛د چایرال ګرځنده مرحله اضافه کولو میتود؛د چایرال سټیشنري مرحلې حل کولو میتود
د کروماتګرافي لپاره اساسي اصطلاحات
د وخت په مقابل کې د کروماتګرافیک جلا کیدو کشف کولو وروسته د اجزاو د عکس العمل سیګنالونو پلیټ کولو سره ترلاسه شوي منحني کروماتوګرامونه ویل کیږي.
اساسی کرښه:د ځانګړو کروماتګرافیک شرایطو لاندې، د سیګنال وکر هغه وخت رامینځته کیږي کله چې یوازې ګرځنده مرحله د کشف کونکي سیسټم څخه تیریږي بیس لاین بلل کیږي ، لکه څنګه چې په ot کرښه کې ښودل شوي.کله چې تجربوي حالت مستحکم و، بیس لاین د افقی محور سره موازي کرښه وه.بیس لاین د وخت په تیریدو سره د وسیلې شور منعکس کوي ، په ځانګړي توګه کشف کونکی.
لوړوالی:د کروماتوګرافیک لوړ ټکي او بیس لاین تر مینځ عمودی فاصله، د h په واسطه ښودل شوي، لکه څنګه چې په AB 'لین کې ښودل شوي.
د سیمې عرض:د کروماتګرافیک چوټي د سیمې عرض مستقیم د جلا کولو موثریت سره تړاو لري.د کروماتګرافیک چوټي پلنوالی تشریح کولو لپاره درې میتودونه شتون لري: معیاري انحراف σ، د چوکۍ چوکۍ W، او FWHM W1/2.
معیاري انحراف (σ):σ د نورمال توزیع وکر کې د دوه انفلیکشن نقطو ترمینځ نیمه فاصله ده ، او د σ ارزښت د کالم څخه لرې د اجزاو د خپریدو درجې په ګوته کوي.هرڅومره چې د σ ارزښت لوی وي ، په هماغه اندازه د فاضله اجزاو منحل کیږي ، او د جلا کیدو اغیز خورا خراب دی.په مقابل کې، د کثافاتو اجزا متمرکز دي او د جلا کولو اغیزه ښه ده.
لوړوالی W:د کروماتګرافیک چوټي په دواړو خواو کې د تقاطع نقطې د tangent لینونو په توګه کارول کیږي، او په بیس لاین کې مداخله د peak width، یا baseline width په نوم یادیږي، کوم چې د W په توګه هم څرګند کیدی شي، لکه څنګه چې په انځور IJ کې ښودل شوي.د نورمال توزیع د اصولو له مخې، د لوړ عرض او معیاري انحراف ترمنځ اړیکه د W=4σ ثابت کیدی شي.
W1/2:د لوړوالی په نیمایي لوړوالی کې د چوټي چوکۍ ته FWHM ویل کیږي، لکه څنګه چې د GH د فاصلې لپاره ښودل شوي.W1/2=2.355σ، W=1.699W1/2.
W1/2، W دواړه د σ څخه اخیستل شوي او د کالم اغیز اندازه کولو سربیره د لوړ ساحو محاسبه کولو لپاره کارول کیږي.د FWHM اندازه کول خورا اسانه او په عام ډول کارول کیږي.
لنډه خلاصه
د کروماتوګرافیک د لوړ جریان د وکر څخه، لاندې موخې ترلاسه کیدی شي:
الف، کیفي تحلیل د کروماتګرافیک چوټیو د ساتلو ارزښت پراساس ترسره شوی
ب، د کروماتګرافیک چوټي د ساحې یا چوکۍ پراساس کمیتي تحلیل
C. د کالم د جلا کولو موثریت د ساتلو ارزښت او د کروماتګرافیک چوټي چوکۍ سره سم ارزول شوی.
د محاسبې فورمول په کروماتګرافي کې دخیل دی
1. د ساتلو ارزښت
د ساتلو ارزښت یو پیرامیټر دی چې د هغه درجې تشریح کولو لپاره کارول کیږي چې د نمونې برخه په کالم کې ساتل کیږي او د کروماتګرافیک ځانګړتیا شاخص په توګه کارول کیږي.د نمایش طریقه یې په لاندې ډول ده:
د ساتلو وخت tR
د مرګ وختtM
د ساتلو وخت tR تنظیم کړئ'=tR-tM
(ټول وخت په سټیشني مرحله کې مصرف شوی)
د ساتلو حجم
VR=tR*F. (د ګرځنده مرحلې سرعت څخه خپلواک)
مړ حجم
VM=tM*Fc
(هغه ځای چې د سټیشنري مرحلې لخوا نه نیول کیږي د جریان په لاره کې د انجیکټر څخه کشف کونکي ته)
د ساتلو حجم VR تنظیم کړئ'=t'R*Fc
2. د نسبي ساتلو ارزښت
د نسبي ساتلو ارزښت، چې د جلا کولو فکتور، د برخې کوفیفینټ تناسب یا د نسبي ظرفیت فاکتور په نوم هم پیژندل کیږي، د ازموینې اجزا د تعدیل شوي ساتلو وخت (حجم) تناسب دی چې د ځانګړو کروماتګرافیک شرایطو لاندې د معیاري تعدیل شوي ساتلو وخت (حجم) سره دی.
د ساتنې اړوند ارزښتونه د ځینې عملیاتي شرایطو اغیزې له مینځه وړو لپاره کارول شوي، لکه د جریان کچه او ثابت ضایع، د ساتلو ارزښتونو باندې.د نسبي ساتلو ارزښت کې معیاري کیدی شي په ازمول شوي نمونه کې یوه برخه وي یا په مصنوعي ډول اضافه شوي مرکب وي.
3. د ساتلو شاخص
د ساتلو شاخص د هغه مادې د ساتلو شاخص دی چې i په یو ثابت محلول X کې ازمول کیږي. دوه n-الینونه د حوالې موادو په توګه غوره شوي چې یو یې د کاربن شمیره لري او بل یې N+n لري.د دوی تعدیل شوي ساتلو وخت په ترتیب سره t'r (N) او t'r (N + n) دی ، نو د دې لپاره چې د مادې تنظیم شوي ساتلو وخت t'r (i) چې ازمول کیږي دقیقا د دوی ترمینځ وي ، دا دی ، t'r (N).
د ساتلو شاخص په لاندې ډول محاسبه کیدی شي.
4. د ظرفیت عنصر (k)
په توازن کې، د سټیشنري پړاو (s) کې د ګرځنده پړاو (m) سره د یوې برخې د وزن تناسب، د ظرفیت فکتور بلل کیږي.فورمول په لاندې ډول دی:
5 、Partition Coefficient (K) په انډول کې، د سټیشنري پړاو (s) کې د ګرځنده مرحلې (m) سره د اجزا د غلظت تناسب چې د پارټیشن کوفیینټ په نوم یادیږي.فورمول په لاندې ډول دی
د K او k ترمنځ اړیکه:
دا د کالم ډول او د جوړښت مهم ځانګړتیاوې منعکس کوي
لنډه خلاصه
د ساتلو ارزښت او د ظرفیت فکتور او د ویش کوفیفینټ ترمنځ اړیکه:
د کروماتګرافیک جلا کول په یوه ثابت نسبي نمونه کې د هرې برخې د جذب یا تحلیل وړتیا کې د توپیر پراساس دي، کوم چې کیدای شي په کمیتي توګه د ویش کوفییفنټ K (یا د ظرفیت فکتور k) ارزښت په اندازې سره څرګند شي.
هغه برخې چې د قوي جذب یا تحلیل وړتیا لري د لوی برخې ضمیمه (یا د ظرفیت فاکتور) او د اوږد ساتلو وخت لري.برعکس، هغه اجزا چې ضعیف جذب یا محلولیت لري د وړو برخو ویش او د ساتلو لنډ وخت لري.
د کروماتګرافی اساسی تیوری
1. د تری تیوری
(1) وړاندې کړئ -- ترموډینامیک تیوري
دا د ټاور پلیټ ماډل سره پیل شوی چې د مارټین او سینج لخوا وړاندیز شوی.
د جلا کولو کالم: د مختلف جلا کولو د جوش نقطې سره سم د ګاز - مایع انډول د څو ځله لپاره په ټری کې.
کالم: اجزا د دوو پړاوونو تر منځ د څو ویشونو په واسطه انډول شوي او د بیلابیلو برخو کوفیفینس سره سم جلا شوي.
(۲) فرضیه
(1) په کالم کې ډیری ټریونه شتون لري، او اجزاوې کولی شي په چټکۍ سره د ټری وقفې (یعنې د ټری لوړوالی) کې د ویش انډول ته ورسیږي.
(2) د ګرځنده مرحله کالم ته ننوځي، په دوامداره توګه نه بلکه په حرکت کې، دا دا ده چې هر پاسه د کالم حجم دی.
(3) کله چې نمونه په هر کالم پلیټ کې اضافه شوه، د کالم محور په اوږدو کې د نمونې خپریدل له پامه غورځول کیدی شي.
(4) د ویش کوفیینټ په ټولو ټریونو کې مساوي دی، د اجزاو مقدار څخه خپلواک دی.دا دی، د ویش کوفیفینټ په هر تبن کې ثابت دی.
(۳) اصول
د ټری تیوري سکیمیک ډیاګرام
که د واحد ډله یوه برخه، یعنې m=1 (د مثال په توګه، 1mg یا 1μg)، په نمبر 0 ټری کې اضافه شي، او د ویش انډول وروسته، ځکه چې k=1، یعنې ns=nm، nm=ns=0.5.
کله چې د کیریر ګاز یو پلیټ حجم (lΔV) پلیټ 0 ته د نبض په شکل ننوځي، کیریر ګاز چې د ګاز په مرحله کې د nm اجزا لري پلیټ 1 ته فشار ورکول کیږي. په دې وخت کې، د پلیټ 0 مایع مرحله کې د ns برخه او د پلیټ 1 ګاز مرحلې کې د nm برخه به د دوه مرحلو ترمینځ بیا توزیع شي.له همدې امله، په 0 پلیټ کې د اجزاو مجموعي مقدار 0.5 دی، په کوم کې چې د ګاز او مایع پړاوونه هر یو 0.25 دي، او په 1 پلیټ کې شامل ټول مقدار هم 0.5 دی.د ګاز او مایع مرحلې هم 0.25 وې.
دا پروسه هرکله تکرار کیږي کله چې د نوي پلیټ حجم کیریر ګاز په کالم کې پلس کیږي (لاندې جدول وګورئ).
(4) د کروماتګرافیک بهر جریان منحنی معادل
σ معیاري انحراف دی، د ساتلو وخت دی، C په هر وخت کې غلظت دی،
C، د انجیکشن غلظت دی، دا د اجزاو ټول مقدار (د لوړ ساحه A).
(5) د کالم موثریت پیرامیټونه
په ثابت TR کې، د W یا w 1/2 کوچنۍ (یعنې، تنګ چوکۍ)، د تیوریکي پلیټونو شمیر لوی دی، د تیوریکي پلیټ لوړوالی کوچنی، او د کالم د جلا کولو موثریت لوړ دی.همداسې د مؤثره تیوري ټری نیف ریښتیا ده.له همدې امله، د ټری نظري شمیره د کالمونو د موثریت ارزولو لپاره شاخص دی.
(۵) ځانګړتیاوې او نیمګړتیاوې
> ګټې
د ټری تیوري نیمه تجربه ده او د خارجي جریان شکل تشریح کوي
د اجزاوو د ویشلو او جلا کولو پروسې په ګوته شوي
د کالم د موثریت ارزولو لپاره یو شاخص وړاندیز شوی
> محدودیتونه
اجزا نشي کولی واقعیا په دوه مرحلو کې د توزیع انډول ته ورسیږي:
په کالم کې د اجزاوو اوږدمهاله خپریدل له پامه غورځول کیدی نشي:
د ډله ایز لیږد پروسې باندې د مختلف متحرک فکتورونو اغیز په پام کې نه نیول شوی.
د کالم اغیز او د ګرځنده مرحلې د جریان سرعت ترمنځ اړیکه نشي تشریح کیدی:
دا روښانه نده چې کوم اصلي عوامل د کالم اغیز اغیزه کوي
دا ستونزې په قناعت وړ ډول د نرخ تیوري کې حل شوي.
2. د نرخ نظریه
په 1956 کې، هالنډي عالم VanDeemter et al.د ټری تیوري مفهوم جذب کړ، او د کاینټیک فکتورونو سره یوځای چې د ټری لوړوالی اغیزه کوي، د کروماتوګرافیک پروسې متحرک نظریه وړاندې کړه - د نرخ تیوري، او د وینډیمټر معادله یې ترلاسه کړه.دا د کروماتګرافیک پروسه د متحرک غیر متوازن پروسې په توګه په پام کې نیسي او د لوړ پراخوالي (یعنې د کالم اغیز) باندې د متحرک فکتورونو اغیز مطالعه کوي.
وروسته، Giddings او Snyder et al.د وینډیمټر معادلې پر بنسټ د مایع کروماتګرافي نرخ مساوات (یعنې د ګیډینګ مساوات) وړاندیز کړی (وروسته د ګاز کروماتګرافي نرخ مساوات په نوم یادیږي) او د مایع او ګاز ترمینځ د ملکیت توپیر سره سم.
(1) د وین ډیمټر مساوات
چیرته: H: د تختې لوړوالی دی
الف: د ایډي د خپریدو اصطالح کفایت
ب: د مالیکولر ډیفیوژن اصطالح کفایت
ج: د ډله ایز لیږد مقاومت اصطلاح ضخامت
(2) Giddings مساوات
کمیتی او کیفی تحلیل
(1) کیفیتي تحلیل
کیفیتي کروماتګرافیک تحلیل د هغه مرکباتو مشخص کول دي چې د هر کروماتګرافیک چوټي لخوا نمایش کیږي.څرنګه چې مختلف توکي د ځانګړو کروماتګرافیک شرایطو لاندې د ساتلو مشخص ارزښتونه لري، د ساتلو ارزښت د کیفیت شاخص په توګه کارول کیدی شي.مختلف کروماتګرافیک کیفیت لرونکي میتودونه اوس مهال د ساتلو ارزښتونو پراساس دي.
په هرصورت، مختلف توکي ممکن د ورته کروماتګرافیک شرایطو لاندې ورته یا ورته ساتلو ارزښتونه ولري، دا د ساتلو ارزښتونه ځانګړي ندي.په دې توګه دا ستونزمنه ده چې یوازې د ساتلو ارزښتونو پراساس یو بشپړ نامعلوم نمونه مشخص کړئ.که د نمونې د سرچینې، ماهیت او هدف په اړه د پوهیدو پر بنسټ، د نمونې د جوړښت په اړه لومړنی قضاوت کیدی شي، او لاندې میتودونه کارول کیدی شي چې د کروماتوګرافیک چوټي لخوا نمایندګي شوي مرکب مشخص کړي.
1. د خالص موادو په کارولو سره کیفیت کنټرول
د ځانګړو کروماتګرافیک شرایطو لاندې، یو نامعلوم یوازې د ساتلو ټاکل شوی وخت لري.له همدې امله، نامعلوم د ورته کروماتګرافیک شرایطو لاندې د پیژندل شوي خالص مادې د ساتلو وخت د نامعلوم مادې د ساتلو وخت سره پرتله کولو سره په کیفیت سره پیژندل کیدی شي.که دواړه یو شان وي، نامعلوم ماده ممکن یو پیژندل شوی خالص ماده وي.که نه نو، نامعلوم خالص ماده نه ده.
د خالص مادې د کنټرول طریقه یوازې د نامعلومو موادو لپاره د تطبیق وړ ده چې جوړښت یې پیژندل شوی، جوړښت یې نسبتا ساده دی، او د هغه خالص ماده پیژندل کیږي.
2. د اړونده ساتلو ارزښت میتود
د نسبي ساتلو ارزښت α، د اجزا i او حوالې موادو تر مینځ تنظیم ته اشاره کوي د ساتلو ارزښتونو تناسب:
دا یوازې د فکسټیک او کالم تودوخې بدلون سره بدلیږي ، او د نورو عملیاتي شرایطو سره هیڅ تړاو نلري.
په یو ټاکلي سټیشنري مرحله او د کالم د حرارت درجه کې، د اجزا i او د حوالې مادې s تنظیم شوي ساتل شوي ارزښتونه په ترتیب سره اندازه کیږي، او بیا د پورته فورمول سره سم محاسبه کیږي.ترلاسه شوي نسبي ساتل شوي ارزښتونه په ادبياتو کې د ورته ارزښتونو سره په کیفیت سره پرتله کیدی شي.
3، د لوړ لوړوالی میتود زیاتولو لپاره د پیژندل شوي موادو اضافه کول
کله چې په نامعلومه نمونه کې ډیری اجزاوې شتون ولري، ترلاسه شوي کروماتوګرافیک چوټي دومره کثافت دي چې د پورتنۍ میتود لخوا په اسانۍ سره پیژندل کیدی شي، یا کله چې نامعلوم نمونه یوازې د ټاکل شوي توکي تحلیل لپاره کارول کیږي.
"لومړی د نامعلومې نمونې یو کروماتګرام جوړیږي، او بیا د نامعلومې نمونې لپاره د پیژندل شوي مادې په اضافه کولو سره نور کروماتګرام ترلاسه کیږي."هغه اجزا چې د لوړوالی لوړوالی لري د دې ډول موادو لپاره پیژندل کیدی شي.
4. د شاخص کیفی میتود ساتل
د ساتلو شاخص په فکسټیو کې د موادو د ساتلو چلند استازیتوب کوي او دا مهال په GC کې ترټولو پراخه کارول شوی او په نړیواله کچه پیژندل شوی کیفیتي شاخص دی.دا د ښه تکثیر وړتیا، یونیفورم معیاري او د تودوخې کوچنۍ اندازه ګټې لري.
د ساتلو شاخص یوازې د سټیشنري مرحلې ملکیتونو او د کالم تودوخې پورې اړه لري، مګر د نورو تجربوي شرایطو سره نه.دقت او تکثیر وړتیا یې عالي ده.تر هغه چې د کالم تودوخه د سټیشنري مرحلې په څیر وي، د ادبیاتو ارزښت د پیژندنې لپاره کارول کیدی شي، او د پرتله کولو لپاره خالص مواد کارول اړین ندي.
(۲) کمیتي تحلیل
د کروماتګرافیک اندازه کولو اساس:
د کمیتي تحلیل دنده په مخلوط نمونه کې د سل اجزاو موندل دي
جزئي مواد.د کروماتګرافیک اندازه کول د لاندې پراساس وو: کله چې عملیاتي شرایط مطابقت ولري، و
د اندازه شوي اجزا ډله (یا غلظت) د کشف کونکي لخوا ورکړل شوي غبرګون سیګنال لخوا ټاکل کیږي
دا متناسب دی.یعنې:
د کروماتګرافیک اندازه کولو اساس:
د کمیتي تحلیل دنده په مخلوط نمونه کې د سل اجزاو موندل دي
جزئي مواد.د کروماتګرافیک اندازه کول د لاندې پراساس وو: کله چې عملیاتي شرایط مطابقت ولري، و
د اندازه شوي اجزا ډله (یا غلظت) د کشف کونکي لخوا ورکړل شوي غبرګون سیګنال لخوا ټاکل کیږي
دا متناسب دی.یعنې:
1. د لوړ ساحې اندازه کولو طریقه
د چوټي ساحه د کروماتوګرامونو لخوا چمتو شوي لومړني کمیتي ډیټا دي، او د لوړ ساحې اندازه کولو دقیقیت مستقیم په کمیتي پایلو اغیزه کوي.د اندازه کولو مختلف میتودونه د مختلف چوټي شکلونو سره د کروماتګرافیک چوټیو لپاره کارول شوي.
دا ستونزمنه ده چې د ژمي دقیق ارزښت په کمیتي تحلیل کې ومومئ:
له یوې خوا د مطلق انجیکشن حجم دقیق اندازه کولو ستونزې له امله: له بلې خوا
د چوټي ساحه د کروماتګرافیک شرایطو پورې اړه لري، او د کروماتګرافیک پټه باید وساتل شي کله چې ارزښت اندازه شي
دا نه امکان لري او نه هم ورته کار کول اسانه دي.او حتی که تاسو کولی شئ دا سم ترلاسه کړئ
دقیق ارزښت، ځکه چې یو متحد معیار شتون نلري او په مستقیم ډول نشي پلي کیدی.
2. مقداري سمون عامل
د کمیتي سمون فکتور تعریف: د اجزاو مقدار چې کشف کونکي ته ننوځي (م)
د دې د کروماتګرافیک چوټي ساحې تناسب (A) یا د لوړوالي لوړوالی () یو تناسب ثابت دی (،
د تناسب تناسب د اجزاو لپاره د مطلق سمون فکتور بلل کیږي.
دا ستونزمنه ده چې د ژمي دقیق ارزښت په کمیتي تحلیل کې ومومئ:
له یوې خوا د مطلق انجیکشن حجم دقیق اندازه کولو ستونزې له امله: له بلې خوا
د چوټي ساحه د کروماتګرافیک شرایطو پورې اړه لري، او د کروماتګرافیک پټه باید وساتل شي کله چې ارزښت اندازه شي
دا نه امکان لري او نه هم ورته کار کول اسانه دي.او حتی که تاسو کولی شئ دا سم ترلاسه کړئ
دقیق ارزښت، ځکه چې یو متحد معیار شتون نلري او په مستقیم ډول نشي پلي کیدی.
يعنې د يوې برخې نسبي سمون عامل ' جز او د حوالې مواد دي
د مطلق سمون فکتورونو تناسب.
دا لیدل کیدی شي چې نسبي سمون عامل هغه وخت دی کله چې د اجزا کیفیت د معیار په مقابل کې وي.
کله چې ماده s مساوي وي، د حوالې موادو لوړ ساحه د اجزا د لوړ ساحه ده
ګڼ.که چیرې ځینې برخې د m او د لوړې ساحې A ولري، نو د f'A شمیره
ارزښتونه د حوالې موادو د لوړ ساحې سره مساوي دي د ډله سره.په بل عبارت،
د نسبي سمون فکتور له لارې، د هرې برخې لوړ ځایونه جلا کیدی شي
د حوالې موادو د لوړ ساحې ته د هغې د ډله سره مساوي، بیا تناسب ته بدل شوی
معیار متحد دی.نو دا د هرې برخې فیصدي معلومولو لپاره نورمال میتود دی
د مقدار اساس.
د نسبي سمون فکتور ترلاسه کولو طریقه: د نسبي سمون فکتور ارزښتونه یوازې د شتون سره پرتله شوي
اندازه کول د معیاري او د کشف کونکي ډول پورې اړه لري، مګر د عملیاتو پټې پورې
پروا نه لري.له همدې امله ارزښتونه په ادبیاتو کې د حوالې څخه ترلاسه کیدی شي.که متن
که تاسو په وړاندیز کې مطلوب ارزښت ونه مومئ، تاسو کولی شئ دا پخپله هم وټاکئ.د ټاکلو طریقه
طریقه: د اندازه شوي مادې یوه ټاکلې اندازه لس غوره شوي حوالې مواد → په یو ځانګړي غلظت کې جوړ شوي
د کروماتګرافیک لوړ ځایونه A او As د دوه برخو څخه اندازه شوي.
دا فورمول دی.
3. د کمیتي محاسبې طریقه
(1) د ساحې نورمال کولو طریقه
د ټولو پاکو برخو د مینځپانګې مجموعه د مقدار کولو لپاره د 100٪ په توګه محاسبه شوې
طریقه د نورمال کولو په نوم یادیږي.د محاسبې فورمول یې په لاندې ډول دی:
چیرته چې P،٪ د ازمول شویو اجزاوو فیصده منځپانګه ده؛A1, A2... A n جز دی 1. د 1 ~ n د لوړوالی ساحه؛f'1، f'2... f'n د 1 څخه تر n برخو پورې اړوند سمون فکتور دی.
(2) بهرنۍ معیاري میتود
په نمونه کې د ازموینې لپاره د اجزاو د غبرګون سیګنال او د کنټرول په توګه د ازمول شوي خالص برخې ترمینځ د کمیتي پرتله کولو میتود.
(3) داخلي معیاري میتود
تش په نامه داخلي معیاري میتود یو میتود دی چې په کې د خالص مادې یو ټاکلی مقدار د ازمول شوي مادې معیاري محلول کې اضافه کیږي او د داخلي معیار په توګه د نمونې حل کې ، او بیا تحلیل او ټاکل کیږي.
(3) معیاري اضافه طریقه
د اضافه کولو معیاري میتود، چې د داخلي اضافه کولو میتود په نوم هم پیژندل کیږي، د (△C) یو ټاکلی مقدار اضافه کول دي.
د ازموینې مادې حواله د ازموینې لپاره د نمونې حل کې اضافه شوې ، او ازموینه په ارزونه کې اضافه شوې
د مادې وروسته د نمونې محلول لوړوالی د اصلي نمونې محلول څخه لوړ و
د ساحې زیاتوالی (△A) د نمونې په محلول کې د مادې غلظت محاسبه کولو لپاره کارول شوی و.
منځپانګه (Cx)
چیرې چې Ax د مادې لوړ ساحه ده چې په اصلي نمونه کې اندازه کیږي.
د پوسټ وخت: مارچ-27-2023